Araştırmacılar, genetik bir otizm türü için çığır açan bir tedavi bulmuş olabilirler! Hâlâ yeni olmasına rağmen, bilim adamları, farelerde durumu tersine çevirmek için deneysel kanser ilaçlarını kullandıkları için umutlu. İşte bilmeniz gerekenler!
Araştırmacılar otizm için önleyici bir tedavi geliştirmiş olabilirler! Medical News Today ve The Journal of Neuroscience dergisinde geçen hafta yayınlanan bulgulara göre, ilaçlar şimdiye kadar farelerde sadece kullanılmasına rağmen, araştırmacılar ilacın yeni doğanlarda durumu tersine çevirebileceğine inanıyorlar. Aslında, Cardiff Üniversitesi'nden baş yazar Profesör Riccardo Brambilla, “Prensip olarak, bir çocuğu doğumdan sonra mümkün olduğunca erken tedavi ederek bozukluğu kalıcı olarak tersine çevirmek mümkün olabilir” dedi. Yeni ilaçlar hakkında bilmeniz gerekenler hakkında bilgi edinin. altında:
1. İşte nasıl çalışır:
Profesör Brambilla liderliğindeki bilim adamları, bazı kanser ilaçlarının ERK2 proteininin beyne ulaşmasını durdurduğunu ve böylece otizm semptomlarını tersine çevirdiğini keşfettiler. İlaçlar ayrıca otizm-spektrum bozukluğu semptomları olan farelerde normal beyin fonksiyonunu eski haline getirir. Profesör Bramilla, “Kromozom 16 kusuru olan kişilerde otizm belirtilerine neden olduğu görülen proteinin işlevini sınırlandırarak, ” diyor, “deneme ilacı sadece yetişkin farelere uygulandığında semptomatik rahatlama sağlamakla kalmadı, aynı zamanda genetik olarak yatkın farelerin oluşmasını da engelledi. ASD [Otizm Spektrum Bozukluğu] şeklinde doğdu. ”
2. Fareler tedaviye pozitif tepki verdi.
Kusurlu fareler, hiperaktivite, annelik davranışlarındaki işlev bozuklukları ve koku algısı ile ilgili problemleri içeren bir dizi davranışsal ve moleküler anormallik sergiledi. Aynı zamanda, araştırmacılar 16p11.2 delesyonlu farelerin ERK2 adı verilen bir protein seviyesinin daha yüksek olduğunu keşfettiler. Bununla birlikte, hamile kemirgenlere verildiğinde, ilaçlar sadece annelerin hiperaktivite gibi semptomlarını hafifletmekle kalmaz, aynı zamanda yavrularının bozuklukla doğmasını da önler.
3. İlaçlar başlangıçta kanseri tedavi etmek için geliştirilmiştir.
ERK2 proteini son zamanlarda kanser terapisinde bir hedef olarak ortaya çıkmakta ve bu da bilim adamlarını deneysel kanser ilaçlarının 16p11.2 delesyonu olan fareler üzerindeki etkisini test etmelerini sağlamıştır. Sonuçta, ilaçlar ERK2'nin kemirgenlerin beyinlerine ulaşmasını engelledi, bu da farelerde ASD benzeri davranışsal, nörolojik ve duyusal semptomları tersine çevirdi.
4. İşte bunun insanlar için anlamı:
“Genetik anormallik için taranan hamile kadınlara tedavi etmek mümkün olmasa da, prensip olarak, bir çocuğu doğumdan sonra mümkün olduğunca erken tedavi ederek bozukluğu kalıcı olarak tersine çevirmek mümkün olabilir” diyor.. Ayrıca, durumu olan yetişkinler için, semptomları tedavi etmek için muhtemelen devam eden ilaçlar gerekli olacaktır. Umut, bilim adamlarının fare bulgularını kopyalayabilmeleri ve daha sonra ASD'li insanlar için klinik çalışmalarda ilaçları test edebilmeleridir.
5. Bu 59 çocuktan 1'ine yardımcı olacaktır.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin son raporuna göre, ABD'deki 59 çocuktan birinde otizm spektrum bozukluğu var. Bu vakaların yüzde yedisinden fazlası kromozomal bozukluklara bağlanmıştır, bu da sosyal iletişim, hareket, duyusal algı ve davranıştaki bozuklukların çoğunun genetikle ilgili olduğunu düşündürmektedir. Kısacası, bu ilaç tam bir oyun değiştirici olabilir.
